에녹사파린 나트륨은 심부 정맥 혈전증 또는 폐색전증의 예방 및 치료를 위한 항응고제로 사용되는 저분자량 헤파린입니다. 에녹사파린 나트륨은 흰색 또는 회백색 분말, 무취, 흡습성, 물에 용해되고 에탄올 및 아세톤과 같은 유기 용매에 용해되지 않습니다. 수용액에서는 강한 음전하를 띠며 일부 양이온과 분자 복합체를 형성할 수 있습니다. 수용액은 pH 7에서 비교적 안정합니다.
에녹사파린 나트륨은 항응고 인자 Xa 대 IIa 활성의 비율을 4 이상으로 증가시켜 강력한 항혈전 효과와 특정 용혈 효과를 발휘할 수 있는 저분자량 헤파린 제제입니다. 권장 용량에서 전반적인 응고 지표, 혈소판 응집 시간, 피브리노겐 결합에는 유의미한 변화가 없었습니다. 저분자량 헤파린(LMWH)은 분자량이 8000 Da 미만인 모든 헤파린 단편에 적합하지만 각 단편의 효과는 여전히 분자량에 따라 다릅니다. 에녹사파린 나트륨(분자량 4000-6000 Da)과 분리되지 않은 헤파린을 시험관 내에서 비교한 연구에서는 각각의 분자량을 기준으로 에녹사파린 나트륨의 트롬빈에 대한 억제 효과가 분리되지 않은 헤파린에 비해 약 5배 감소한 것으로 나타났습니다. 생체 내 연구에서는 또한 헤파린을 피하 적용하면 에녹사파린 나트륨을 피하 적용하는 것에 비해 활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간(APTT)이 크게 증가하는 것으로 나타났습니다.
에녹사파린 나트륨 피하 주사의 최대 효과 시간은 3-5시간이며, 지속 시간은 24시간이고 생체 이용률은 92%이며, 항응고 인자 Xa의 활성에 따라 달라집니다. 동물 연구에 따르면 에녹사파린 나트륨은 6-7 L/kg의 분포 부피(Vd)로 신장, 간 및 비장에서 선택적으로 응집되는 것으로 나타났습니다. 평균 반감기는 4.5시간(3-6시간)이며, 노인 환자의 경우 6-7시간, 신부전 환자의 경우 평균 1.7배 연장됩니다. 신장은 주로 사구체 여과를 통해 에녹사파린 나트륨을 배설하는 기본 경로입니다.

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