API, 노란색 또는 주황색-노란색 결정성 분말.
분자식: C18H22N2S, HBr
보티옥세틴 브롬화수소산염의 항우울 작용 기전은 완전히 밝혀지지 않았으나 세로토닌(5-HT) 재흡수를 억제하여 세로토닌 활성을 증가시키는 것과 관련이 있는 것으로 생각됩니다. 5-HT3 수용체 길항작용 및 5-HT1A 수용체 작용제를 포함하는 다수의 다른 활성이 있으며, 보티옥세틴 브롬화수소산염의 항우울 효과에서 이러한 활성의 역할은 결정되지 않았습니다.
우울증은 자살 충동, 자해, 자살(자살 관련 사건)의 위험 증가와 관련이 있습니다. 이러한 위험은 환자가 임상적으로 완치될 때까지 지속됩니다. 치료 첫 몇 주 또는 그 이상 기간에는 호전이 이루어지지 않을 수 있으므로 위의 임상 증상이 호전될 때까지 환자를 면밀히 모니터링해야 합니다. 경험상 자살 위험은 치료 초기에 높아질 수 있습니다.
자살 관련 사건을 겪은 것으로 알려졌거나 치료 시작 전에 심각한 자살 충동을 보인 환자는 자살 충동이나 자살 시도에 대한 위험이 더 높으므로 치료 중에 면밀히 모니터링해야 합니다. 정신 질환 환자 치료에 있어 항우울제와 위약을 비교한 임상 연구에 대한 메타 분석에서는 25세 미만 성인에서 위약에 비해 항우울제를 복용한 후 자살 행동 위험이 증가한 것으로 나타났습니다.
치료 중, 특히 고위험 환자의 경우, 치료 초기 및 용량 조절 후에 환자를 면밀히 모니터링해야 합니다. 환자(및 간병인)에게 임상적 악화, 자살 행동이나 생각, 비정상적인 행동 변화를 모니터링하고 이러한 증상이 나타나면 즉시 의료 조치를 받아야 한다는 점을 상기시켜야 합니다.
이 제품은 조증/경조증 병력이 있는 환자에게 주의해서 사용해야 하며, 환자가 조증 단계에 진입하는 경우에는 투여를 중단해야 합니다. 18세 미만의 우울증 환자 치료에는 권장되지 않습니다.
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